Voilà..., on arrête

On y a cru à ce nouveau traitement mais on n'y croit presque plus. On a vraiment eu l'espoir nivolumab,on a cru à l'immunothérapie qui va révolutionner la prise en charge des cancers. Peut-être on y a trop cru, c'est vrai que ça ne marche que dans un cas sur deux sur les cancers où ça fonctionne et dans le cas de Laurène, ça n'avait jamais été essayé...
Là, la situation se dégrade vraiment : d'abord il y a eu la fatigue, les pertes d'équilibre, les pertes de mémoire, la vue qui baisse mais on savait que ce produit, avant d'améliorer les choses, les aggravait (le produit quand il marche provoque un afflux de globules blancs sur la tumeur pour la détruire, ce qui a pour effet de faire grossir la tumeur).
Donc on attendu, on a serré les dents. IRM du 24 août, les tumeurs ont grossi, mais pas de nouvelles tumeurs, ça peut vouloir dire que ça marche alors on continue. Lundi 7 septembre, on a continué encore le traitement. Vendredi, j'ai rappelé l'hôpital pour dire que ça se dégradait trop et on a fait une IRM aujourd'hui. Sans surprise, les tumeurs ont encore grossi (je ne peux même pas imaginer la taille qu'elles ont...) et elles appuient fortement sur la zone de la mémoire et aussi sur les nerfs optiques. C'est trop gros, décision a été prise d'arrêter le traitement, même si peut-être ça marche, de toute façon ça peut continuer à faire effet même après l'arrêt. Laurène est sous corticoïdes depuis samedi : si c'est le produit qui provoque un oedeme, avec les corticoïdes, ça va dégonfler dans les jours qui viennent. Sinon, ça veut dire que c'est la maladie...Pour le moment, pas d'amélioration.
Là, elle va bien. Quand on lui demande comment elle va, elle dit "je suis épuisée mais à part ça, ça va". Mais elle ne se rappelle plus où on est allées ce matin. Après l'IRM, nous sommes passées à la rue du Bac, elle pensait qu'on était à l'IGR...
Son frère s'occupe d'elle, il essaye de la distraire, lui donne ses médicaments (qu'elle ne peut plus prendre toute seule parce qu'elle ne se souvient plus si elle les a déjà pris ou non), et fait attention à ce qu'il n'y ait pas d'obstacle qui la feraient trébucher.
Elle est gaie, n'a pas perdu son sens de l'humour et de l'autodérision, elle s'amuse de ses pertes d'équilibre. Elle donne le change, on pourrait presque croire encore que tout est normal...